Index des formations ARIAQ

A

Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux – Dispositifs médicaux (module 4) (0.5j) fr | en

Agent Métrologue – TM1 (dès 9j)

Agent systèmes de management intégrés (SMI) – qualité, sécurité et environnement (10j)

Agent systèmes de management intégrés (SMI) – santé et social (11j)

AMDEC, Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité – Management des risques (2j)

Analyse sensorielle – pratique efficace du contrôle visuel (2j)

Analyste qualité – TQ2 (17j)

Atelier Lean Production Cub'Or (1j)

Atelier Lean services Supp'Or (1j)

Audit interne, audit fournisseur, audit externe – Dispositifs médicaux (module 14) (1j)

Auditeur de systèmes de management intégrés – TQ4 (5j)

Auditeur interne (3j)

Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New ! (4j)

Auditeur interne – sensibilisation (1j)

B

Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2) (1j)

Biocompatibilité – Dispositifs médicaux (module 8) (1j)

Bonnes Pratiques Aseptiques en fabrication de produits stériles (1j)

Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) (1j)

Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments – BPF (1j) fr | en

Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP) (2j)

Bonnes Pratiques de Maintenance (1j)

Booster son efficacité relationnelle pour de meilleures relations au travail (2j)

BPF - Travail en zone à atmosphère contrôlée – Suite QLS – Module 4 (2j)

C

Calcul d’incertitude de mesure New ! (2j)

Chef de projet Lean Production (12j)

Chef de projet Lean Services et Administration (9j)

Chef de projet Six Sigma – Black Belt (20j)

Chef de projet Six Sigma – Green Belt (9j)

Comment optimiser la performance par l'analyse de risque ICH Q9 (1j)

Conformité d'un développement – Dispositifs médicaux (module 15) (1j)

Construction et valorisation de la propriété intellectuelle : brevets, marques et designs (1j)

Contraintes GMP pour les fournisseurs d'équipements dans le pharma et la biotech (1j) fr | en

Contrôle par échantillonnage (2j)

Contrôler pour maîtriser – Lean Production – Pilier 5 (2j)

Contrôleur qualité – TQ1 (12j)

D

De la santé au travail à la performance de l'entreprise (1j)

Définition des exigences d'achat – Dispositifs médicaux (module 5) (0.5j)

E

Êtes-vous prêt pour l'UDI (Unique Device Identification) ? (1j)

Évaluation clinique et Post-Market Clinical follow-up (PMCF) - Dispositifs médicaux (module 9) (1j)

Exigences essentielles et gestion des risques – Dispositifs médicaux (module 3) (2j)

F

Facilitateur qualité (3j)

G

Gestion des change control et variation réglementaire (1j)

Gestion des risques dans les projets – Management des risques (2j)

Gestion des risques en alimentation (HACCP) – Management des risques (1j)

Gestion des risques en innovation (QbD) (2j)

Gestion des risques pour les dispositifs médicaux – Management des risques (2j)

Gestion des stocks et traçabilité (2j)

Gestion documentaire (1j)

Gestionnaire en management environnemental (4j)

Gestionnaire logistique (3j)

H

Homologation et évaluation des prestataires : Assurance qualité fournisseur (4j)

I

IATF 16949 (1j)

Identification et gestion des non-conformités, stratégie CAPA, réclamations utilisateurs/clients - Dispositifs médicaux (module 13) (1j)

informations (0j)

Intégration d'une approche Lean dans un environnement BPF (2j)

Introduction à la biotech et aux exigences pharma pour non-spécialistes (1j)

Introduction à la norme ISO 14001 (1j)

Introduction à la norme ISO 9001 (1j) fr | en

Introduction ISO / TS 16949 (2j)

Introduction Lean, Six Sigma et 5S dans le domaine pharma – Suite QLS – Module 2 (1j)

ISO 13485, CFR 210 et 211, CFR 820 – Dispositifs médicaux (module 1) (2j)

ISO 13485:2016 – Révision de la norme (1j)

ISO/IEC 17025:2017 – Révision de la norme (1j)

J

Journées préparatoires pour TQ4 – étude des référentiels (3j)

K

Kaizen Lean Production (3j)

L

L'essentiel de la Supply Chain (1j)

Lean dans les services : pratiques efficaces (3j)

Lecture de plan (2j)

Les bases de l'analyse sensorielle (2j)

Les entreprises pharmaceutiques, leur organisation et le cycle de vie d'un médicament – Suite QLS – Module 1 (1j)

Les principes de la gestion des risques – Management des risques (1j)

M

Maîtrise de la contamination en salle blanche – Comprendre le milieu et pouvoir y intervenir (2j)

Maîtrise statistique des procédés (2j)

Management de la sécurité et santé au travail : introduction à la norme ISO 45001 (1j)

Mathématiques pour TQ-Base (1j)

MEDDEV 2.7/1 Révision 4 : en quoi les fabricants sont-ils touchés ? (0.5j)

Mesure et analyse Lean du flux (3j)

Méthode 8D : résolution de problèmes (1j)

Méthodes d'investigation et outils de résolution de problème qualité dans le secteur pharmaceutique (2j)

Métrologie : introduction (1j)

Métrologie avancée (2j)

N

Nettoyage et désinfection en salle propre (ZAC) (1j)

Nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) (1j)

O

Ordonnancement de production (2j)

Ordonnanceur logistique (8j)

Organisation et planification logistique (3j)

P

Packaging & Labelling - Dispositifs médicaux (module 16) New ! (1j)

Penser Lean et voix du client – Lean Production – Pilier 1 (2j)

Planificateur logistique (11j)

Plans d'échantillonnage – Dispositifs médicaux (2j)

Plans d'expériences (3j)

Principes BPF et nouveautés – Suite QLS – Module 3 (1j)

Q

Qualification d'équipements et validation des procédés - Dispositifs médicaux (module 12) (1j)

Qualité en conception (Quality by Design) (3j)

Qualité en laboratoire – pratique de la norme ISO 17025 (2j)

Quality in Life Sciences - Base (5j)

R

Rédaction des procédures (SOPs) et gestion des documents GXP (1j)

Répondant et opérateur qualité – TQ-Base (6j)

Résoudre les problèmes – Lean Production – Pilier 3 (3j)

Responsable Métrologue – TM2 (9j)

Responsable systèmes de management intégrés – TQ3 (dès 19j)

Rôle de la direction dans une démarche qualité (2j)

S

Salle propre, salle blanche, sécurité microbiologique – Dispositifs médicaux (module 11) (1j)

Sensibilisation au management de la qualité (1j)

Sensibilisation ISO 50001 - Système de management de l’énergie (1j)

Six Sigma – Yellow Belt (1j)

Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux (17j)

Standardiser : 5S; SMED – Lean Production – Pilier 4 (2j)

Statistiques de base – pratique efficace sous Minitab (2j)

Stérilisation : principes et processus – Dispositifs médicaux (module 7) (1j)

Surveillance du marché (PMS) et matériovigilance - Dispositifs médicaux (module 10) (1j)

T

Techniques et outils pour l'amélioration de la qualité (2j)

Techniques statistiques dédiées aux équipements médicaux (4j)

Tirer les flux – Lean Production – Pilier 2 (3j)

V

Validation de logiciel pour dispositifs médicaux - Dispositifs médicaux (module 6) (1j) fr | en

Validation de méthodes analytiques en laboratoire New ! (1j)

Validation des procédés de nettoyage des équipements de production en industrie pharmaceutique (2j)