Index des formations ARIAQ

A

Agent qualité santé, social et services (11j)

Agent système de management intégré Formation + (10j)

AMDEC, Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité – Management des risques module 2 (2j)

Analyse sensorielle – pratique efficace du contrôle visuel (2j)

Analyste qualité – TQ2 Formation + (17j)

Approche de validation des procédés : principes et applications (1j)

Assesseur EFQM – EFQM Assessor Training (2j)

Atelier Lean industrie Cub'Or (1j)

Atelier Lean services Supp'Or (1j)

Audit interne, audit fournisseur, audit externe (FDA) – Dispositifs médicaux module 13 (1j)

Auditeur de systèmes de management intégrés – TQ4 (5j)

Auditeur interne (4j)

Auditeur interne – mise à niveau (2j)

Auditeur interne – sensibilisation (1j)

B

Bases réglementaires et exigences incontournables – Dispositifs médicaux module 1 (1j)

Biocompatibilité – Dispositifs médicaux module 4 (1j)

Bonnes Pratiques Aseptiques en fabrication de produits stériles (1j)

Bonnes Pratiques de Distribution - BPD (1j)

Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments : bases et applications (1j)

Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP) (2j)

Bonnes Pratiques de Maintenance (1j)

BPF - Travail en zone à atmosphère contrôlée – Suite QLS – Module 4 (2j)

C

Chef de projet en gestion des risques (dès 5j)

Chef de projet Lean Manufacturing (12j)

Chef de projet Lean Services (9j)

Comment optimiser la performance par l'analyse de risque ICH Q9 (1j)

Construction et valorisation de la propriété intellectuelle : brevets, marques et designs (1j)

Contraintes GMP pour les fournisseurs d'équipements dans le pharma et la biotech (1j)

Contrôle par échantillonnage (2j)

Contrôler pour maîtriser – Lean Manufacturing – Pilier 5 (2j)

Contrôleur qualité – TQ1 Formation + (12j)

D

De Green Belt à Black Belt : La passerelle (15j)

De la santé au travail à la performance de l'entreprise (1j)

Définition des exigences d'achat – Dispositifs médicaux module 5 (0.5j)

Déployer le Six Sigma - Champion Belt (1j)

E

Établir un cahier des charges ERP (1j)

Êtes-vous prêt pour l'UDI (Unique Device Identification) ? (1j)

Exigences essentielles, aptitude à l'utilisation, gestion des risques – Dispositifs médicaux module 3 (2j)

Exigences spécifiques aux dispositifs actifs, aptitude à l'utilisation des DM actifs - Dispositifs médicaux module 6 (0.5j)

F

Facilitateur qualité (3j)

G

Gestion des change control et variation réglementaire (1j)

Gestion des risques dans les projets – Management des risques module 4 (2j)

Gestion des risques en alimentation (HACCP) – Management des risques module 3 (2j)

Gestion des risques en innovation (QbD) – Management des risques module 7 (2j)

Gestion des risques en systèmes de management – Management des risques module 5 (2j)

Gestion des risques pour les dispositifs médicaux – Management des risques module 6 (2j)

Gestion des stocks et traçabilité (2j)

Gestion documentaire (2j)

Gestionnaire en management environnemental (4j)

Good Manufacturing Practices – bases and practices (1j)

H

Homologation et évaluation des prestataires : assurance qualité fournisseur (4j)

I

IATF 16949 (1j)

Identification et gestion des non-conformités, stratégie CAPA, réclamations utilisateurs/clients - Dispositifs médicaux module 7 (2j)

Intégration d'une approche Lean dans un environnement BPF (2j)

Introduction à la biotech et aux exigences pharma pour non-spécialistes (1j)

Introduction à la fiabilité (1j)

Introduction ISO / TS 16949 (2j)

Introduction Lean, Six Sigma et 5S dans le domaine pharma – Suite QLS – Module 2 (1j)

ISO 14001:2015 - Révision de la norme (1j)

ISO 9001:2015 – des changements pour une efficacité meilleure (1j)

ISO-13485; CFR 210 et 211; CFR 820 et revue de Direction – Dispositifs médicaux module 2 (2j)

J

Journées préparatoires pour TQ4 – étude des référentiels (3j)

K

Kaizen Lean industrie (3j)

L

L'essentiel de la Supply Chain (1j)

Lean dans les services : pratiques efficaces (3j)

Lean Six Sigma - Black Belt (20j)

Lean Six Sigma - Green Belt (9j)

Lean Six Sigma – Yellow Belt (1j)

Lecture de plan (2j)

Les bases de l'analyse sensorielle (2j)

Les entreprises pharmaceutiques, leur organisation et le cycle de vie d'un médicament – Suite QLS – Module 1 (1j)

Les principes de la gestion des risques – Management des risques module 1 (1j)

M

Maîtrise de la contamination en salle blanche – Comprendre le milieu et pouvoir y intervenir (2j)

Maîtrise statistique des procédés (2j)

Manager qualité et en affaires réglementaires pour dispositifs médicaux (15j)

Mathématiques pour TQ-Base (1j)

MEDDEV 2.7/1 Révision 4 : en quoi les fabricants sont-ils touchés ? (0.5j)

Méthode 8D : résolution de problèmes (1j)

Méthodes d'investigation et outils de résolution de problème qualité dans le secteur pharmaceutique (2j)

Métrologie : introduction (1j)

Métrologie avancée (2j)

Modélisation dynamique des flux logistiques (2j)

N

Nettoyage et désinfection des surfaces en salle propre (1j)

O

Ordonnancement de production (2j)

Organisation et planification logistique (3j)

P

Penser Lean et voix du client – Lean Manufacturing – Pilier 1 (2j)

Plans d'expériences (3j)

Pratique de l'autocontrôle (2j)

Principes BPF et nouveautés – Suite QLS – Module 3 (1j)

Q

Qualification d'équipements et validation de procédés - Dispositifs médicaux module 9 (1j)

Qualification des équipements et des utilités (1j)

Qualification des fournisseurs (1j)

Qualité de service - Analyse statistique de la qualité (2j)

Qualité de service - Modélisation statistique (2j)

Qualité en conception (Quality by Design) (3j)

Qualité en laboratoire – pratique de la norme ISO 17025 (2j)

Quality in Life Sciences - Base (5j)

R

Rédaction des procédures (SOPs) et gestion des documents GXP (1j)

Répondant et opérateur qualité – TQ-Base Formation + (6j)

Résoudre les problèmes – Lean Manufacturing – Pilier 3 (3j)

Responsable système de management intégré – TQ3 Formation + (19j)

Revue périodique qualité produit (1j)

Rôle de la direction dans une démarche qualité (2j)

S

Salle propre, salle blanche, sécurité microbiologique – Dispositifs médicaux module 11 (1j)

Sensibilisation à ISO 50001 (1j)

Sensibilisation au management de la qualité (1j)

Software validation for medical devices – Dispositifs médicaux module 10 (1j)

Spécialiste en gestion de l'énergie - ISO 50001 (4j)

Standardiser : 5S; SMED; TPM – Lean Manufacturing – Pilier 4 (2j)

Statistiques – pratique efficace sous Minitab (2j)

Stérilisation : principes et processus – Dispositifs médicaux module 12 (1j)

Supply Chain for non-Supply Chain professional (1j)

Surveillance du marché (PMS) et matériovigilance - Dispositifs médicaux module 8 (1j)

T

Techniques et outils pour l'amélioration de la qualité (2j)

Techniques statistiques dédiées au secteur pharmaceutique (4j)

Techniques statistiques dédiées aux équipements médicaux (4j)

Tirer les flux – Lean Manufacturing – Pilier 2 (3j)

V

Validation des procédés de nettoyage des équipements de production en industrie pharmaceutique (2j)

Voyage vers l'Excellence – Journey to Excellence (2j)