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Agent Métrologue – TM1 (dès 9j)
Analyse sensorielle – pratique efficace du contrôle visuel (2j)
Analyste qualité – TQ2 (17j)
Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (0.5j) fr | en
Assurance Qualité Fournisseur : homologation et évaluation des prestataires (4j)
Atelier Lean Production Cub'Or (1j)
Atelier Lean services Supp'Or (1j)
Audit interne, audit fournisseur, audit externe – Dispositifs médicaux (1j)
Auditeur de systèmes de management intégrés – TQ4 (5j)
Auditeur interne (3j)
Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New ! (4j)
Auditeur interne – sensibilisation (1j)
Biocompatibilité – Dispositifs médicaux (1j)
Bonnes Pratiques Aseptiques en fabrication de produits stériles (1j)
Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) (1j)
Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments – BPF (1j) fr | en
Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP) (2j)
Bonnes Pratiques de Maintenance (1j)
Booster son efficacité relationnelle pour de meilleures relations au travail (2j)
Calcul d’incertitude de mesure New ! (2j)
Chef de projet Lean Production (12j)
Chef de projet Lean Services et Administration (9j)
Chef de projet Six Sigma – Black Belt (20j)
Chef de projet Six Sigma – Green Belt (9j)
Comment optimiser la performance par l'analyse de risque ICH Q9 (1j)
Conformité d'un développement – Dispositifs médicaux (1j)
Construction et valorisation de la propriété intellectuelle : brevets, marques et designs (1j)
Contraintes GMP pour les fournisseurs d'équipements dans le pharma et la biotech (1j) fr | en
Contrôle par échantillonnage (2j)
Contrôler pour maîtriser – Lean Production – Pilier 5 (2j)
Contrôleur qualité – TQ1 (12j)
Coordinateur systèmes de management intégrés (SMI) – qualité, sécurité et environnement (10j)
Coordinateur systèmes de management intégrés (SMI) – santé et social (11j)
De la santé au travail à la performance de l'entreprise (1j)
Définition des exigences d'achat – Dispositifs médicaux (0.5j)
Êtes-vous prêt pour l'UDI (Unique Device Identification) ? (1j)
Évaluation clinique et Post-Market Clinical follow-up (PMCF) - Dispositifs médicaux (1j)
Exigences essentielles et gestion des risques – Dispositifs médicaux (2j)
Facilitateur qualité (3j)
Gestion des change control et variation réglementaire (1j)
Gestion des risques en alimentation (HACCP) – Management des risques (1j)
Gestion des risques en innovation (QbD) (2j)
Gestion des risques pour les dispositifs médicaux – Management des risques (2j)
Gestion des stocks et traçabilité (2j)
Gestion documentaire (1j)
Gestionnaire en management environnemental (4j)
IATF 16949 (1j)
Intégration d'une approche Lean dans un environnement BPF (2j)
Introduction à la biotech et aux exigences pharma pour non-spécialistes (1j)
Introduction à la norme ISO 14001 (1j)
Introduction à la norme ISO 9001 (1j)
Introduction ISO / TS 16949 (2j)
ISO 13485, 21, CFR 820 – Dispositifs médicaux (2j)
ISO 13485:2016 – Révision de la norme (1j)
ISO/IEC 17025:2017 – Révision de la norme (1j)
Journées préparatoires pour TQ4 – étude des référentiels (3j)
L'essentiel de la Supply Chain (1j)
Lean dans les services : pratiques efficaces (3j)
Lecture de plan (2j)
Les bases de l'analyse sensorielle (2j)
Les principes de la gestion des risques – Management des risques (1j)
Maîtrise de la contamination en salle blanche – Comprendre le milieu et pouvoir y intervenir (2j)
Maîtrise statistique des procédés (2j)
Management de la sécurité et santé au travail : introduction à la norme ISO 45001 (1j)
Mathématiques pour TQ-Base (1j)
MEDDEV 2.7/1 Révision 4 : en quoi les fabricants sont-ils touchés ? (0.5j)
Mesure et analyse Lean du flux (3j)
Méthode 8D : résolution de problèmes (1j)
Méthodes d'investigation et outils de résolution de problème qualité dans le secteur pharmaceutique (2j)
Métrologie : introduction (1j)
Métrologie avancée (2j)
Nettoyage et désinfection en salle propre (ZAC) (1j)
Nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) (1j)
Ordonnancement de production (2j)
Organisation et planification logistique (3j)
Packaging & Labelling - Dispositifs médicaux New ! (1j)
Penser Lean et voix du client – Lean Production – Pilier 1 (2j)
Planificateur logistique (11j)
Plans d'échantillonnage – Dispositifs médicaux (2j)
Plans d'expériences (3j)
Qualification d'équipements et validation des procédés - Dispositifs médicaux (1j)
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Qualité en laboratoire – pratique de la norme ISO 17025 (2j)
Répondant et opérateur qualité – TQ-Base (6j)
Résoudre les problèmes – Lean Production – Pilier 3 (3j)
Responsable Métrologue – TM2 (9j)
Responsable systèmes de management intégrés (SMI) – TQ3 (dès 19j)
Rôle de la direction dans une démarche qualité (2j)
Salle propre, salle blanche, sécurité microbiologique – Dispositifs médicaux (1j)
Sensibilisation ISO 50001 - Système de management de l’énergie (1j)
Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux (17j)
Standardiser : 5S; SMED – Lean Production – Pilier 4 (2j)
Statistiques de base – pratique efficace sous Minitab (2j)
Stérilisation : principes et processus – Dispositifs médicaux (1j)
Surveillance du marché (PMS) et matériovigilance - Dispositifs médicaux (1j)
Techniques et outils pour l'amélioration de la qualité (2j)
Techniques statistiques dédiées aux équipements médicaux (4j)
Tirer les flux – Lean Production – Pilier 2 (3j)
Validation de logiciel pour dispositifs médicaux (1j) fr | en
Validation de méthodes analytiques en laboratoire New ! (1j)