Accueil Page FacebookPage LinkedIn

telephone +41 24 423 96 50 | Horaires

Auditeur interne ISO 9001  dès le 12 novembre 2024  Yverdon-les-Bains

Le rôle de l’auditeur interne est clair : savoir poser un diagnostic, en faire une analyse afin de proposer des actions d’amélioration. Mais en utilisant quel référentiel ? Avec quels moyens, avec quelles techniques ? Le cours ARIAQ est unique par la qualité de son animation et les exigences des exercices et travaux pratiques réalisés en cours de formation. Un « must » pour les entreprises certifiées ISO dont les objectifs en matière de formation des auditeurs internes ont été renforcées.

Accueil > Nos formations > Formations en Qualité Système et Audits > Auditeur interne ISO 9001

Objectifs

Contenu / Thèmes abordés

Pédagogie

Public cible

Durée de la formation

Reconnaissance

Ce sont nos participants qui le disent

« Je tiens également à exprimer ma gratitude à Ilham pour les cours qu’elle nous a dispensés. Avec professionnalisme, dynamisme et enthousiasme, elle a su partager ses connaissances avec passion et engagement. Sa capacité à encourager la participation a rendu l'apprentissage encore plus enrichissant.

Un grand merci à Ilham, et au plaisir de te retrouver lors d’un prochain cours.  »

« J'ai été satisfaite de la formation Auditeur interne et la recommanderai à d'autres. »

« La formatrice a effectué un excellent travail. Claire, compréhensible, détaillé, sachant vulgariser certains termes et phrases et donnant des exemples parlants emprunts d'expérience. »

« Cette formation m’a permis de rafraichir sérieusement des compétences de la norme déjà anciennes. »

« La formatrice a réussi à garder l'intérêt des participants même en passant en formation à distance. Les pauses étaient bien adaptées. »

« Animatrice au top, car 5x8 heures en ligne ça aurait pu être très long sans son dynamisme »

Télécharger la fiche produit au format pdf

Prérequis

Dates

Yverdon-les-Bains
Formation
12, 18 et 19 novembre 2024

Auditeur interne ISO 9001

Inscription

CHF 1 575.–

Nos tarifs comprennent les pauses et les documents stagiaires.

Animation

Ilham Mouak

Consultante en management de la qualité et en implémentation de systèmes ERP Diplômée en Génie Industriel et Automatismes, possédant un MBA en gestion stratégique de projets, Ilham Mouak bénéficie de plus de 12 ans d’expérience dans des secteurs variés (Aéronautique, Ferroviaire, Médical, Défense, Logiciel, Énergie Électrique) au sein d’entreprises de renom (Adetel Group, Eaton Corporation System, Safran, Cimo) dont elle a acquis une solide expertise en gestion de la qualité, sécurité et environnement, ainsi qu’une capacité éprouvée à optimiser les processus et à assurer la conformité aux standards internationaux (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 9100, DO 178B). En tant que Lead Auditeur QSE, elle possède également une expertise approfondie dans la réalisation d’audits en Systèmes de Management Intégrés.


Mme Margot Medjo’o – Consultante SMI et soft skills

Margot Medjo'o est consultante en Systèmes de Management Intégrés (SMI), spécialisée dans les domaines de la Qualité, Santé, Sécurité et Environnement (QHSE). Forte d'une expérience significative dans l'industrie papetière et pharmaceutique, elle a acquis une expertise éprouvée dans la mise en œuvre des normes ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 et IFS HPC. Margot possède également des compétences avérées dans la réalisation d'audits en SMI, ainsi que dans le coaching et l'accompagnement en excellence managériale et relationnelle, ce qui lui permet d'apporter une valeur ajoutée à ses interventions en entreprise.


Mickael Brégand

Mickaël a plus de 15 ans d’expérience professionnelle au sein de fabricants internationaux de dispositifs médicaux stériles et de produits issus de la Biotechnologie pour lesquels il a occupé diverses fonctions d’expert en Assurance Qualité et Affaires Réglementaires de produits de class III à class I (D à A). Microbiologiste de formation et Lead Auditor ISO 13485, il a durant sa carrière, géré des projets complexes et pluridisciplinaires, avec récemment la mise en conformité de dispositifs médicaux selon nouveaux Règlements MDR 2017/ 745-746, FDA 21 CFR et PMD Act. Ses expertises démontrées quant à la qualification des équipements et de l’environnement de production, à la validation des procédés de fabrication, de stérilisation et expertise relative à la surveillance des dispositifs médicaux commercialisés en font un partenaire de confiance pour les clients ARIAQ.


Vous pourriez être intéressé par ...


Assurance Qualité Fournisseur : homologation et évaluation des prestataires


Auditeur interne – sensibilisation


Auditeur de systèmes de management intégrés – TQ4