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ISO 17025 : validation des méthodes New !  dès le 25 août 2025  Yverdon-les-Bains

ISO/IEC 17025 permet aux laboratoires de démontrer leur compétence et leur capacité à produire des résultats valides, renforçant ainsi la confiance qui leur est accordée au niveau national et partout dans le monde. La norme contribue également à faciliter la coopération entre les laboratoires et d’autres organismes en assurant une meilleure acceptation des résultats dans différents pays.
Toute valeur expérimentale est entachée d'une incertitude de mesure qui limite l’applicabilité de la méthode utilisée.
La validation étudie et caractérise les performances et les limites des méthodes d’essai et d’étalonnage. Elle atteste qu’une méthode convient à l’exécution d’une certaine tâche. Le protocole de mesure est ainsi décortiqué en détail (prélèvement de l’échantillon, transport, stockage, homogénéisation, dilution, extraction …) pour identifier toutes les sources d’erreurs, de variation et d’établir un modèle de calcul fiable pour estimer précisément cette incertitude.
Nous avons développé une formation sur mesure qui s’appuie sur un cas pratique proche de la réalité et qui vous donnera toutes les clés, astuces pour valider les méthodes dans les règles de l’art conformément aux exigences de la norme ISO 17025.

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Objectifs

Contenu / Thèmes abordés

Pédagogie

Public cible

Durée de la formation

Reconnaissance

Ce sont nos participants qui le disent

« Excellente formation. Animateur très pédagogue et très compétent »

« J'ai beaucoup apprécié cette formation sur la validation de méthodes analytiques. Les exemples et petits exercices donnés par l'animateur étaient supers pour bien comprendre les concepts expliqués. »

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Prérequis

Dates

Yverdon-les-Bains
Formation
25, 26, 27 août 2025

ISO 17025 : validation des méthodes

Inscription

CHF 1 650.–

Nos tarifs comprennent les pauses et les documents stagiaires.

Animation

Kevin Greenwood

Ingénieur en génie chimique de formation. Expérience de 15 ans dans les industries consumer goods et pharmaceutique, à des postes de responsable de laboratoires, de départements QC et de fonctions QA sous divers référentiels (ISO 17025, GLP, GMP). Conseiller en entreprise (démarches ISO) et Lead Auditor ISO 9001, 14001, 45001, 22000, 22716.

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