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À l'agenda des formations ARIAQ

Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New !

Le rôle de l’auditeur interne est clair : savoir poser un diagnostic, en faire une analyse afin de proposer des actions d’amélioration. Mais en utilisant quel référentiel ? Avec quels moyens, avec quelles techniques ? Le cours ARIAQ est unique par la qualité de son animation et les exigences des exercices et travaux pratiques réalisés en cours de formation.

Un « must » pour les entreprises actives dans le domaine des dispositifs médicaux, certifiées ISO 13485, dont les objectifs en matière de formation des auditeurs internes ont été renforcées.

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Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP)

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Plans d'échantillonnage – Dispositifs médicaux New !

Dans le domaine des dispositifs médicaux, les plans d’échantillonnage sont utilisés fréquemment en contrôle réception et en cours de production, voire parfois comme seul contrôle une fois que le lot est terminé. Comme il peut s'agir d’un contrôle destructif et coûteux sur le produit, la remise en question de ce contrôle final peut conduire à une réduction de coûts très significative. Le constat est que souvent ces plans sont méconnus, mal dimensionnés et utilisés avec un risque client (risque de laisser passer chez le client un lot de mauvaise qualité) qui peut être très élevé.

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Nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) New !

Un nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) a été mis en place en Mai 2017.
Quel est l’impact pour les fabricants de dispositifs médicaux ? Suis-je concerné ? Suis-je prêt ?

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Actualités

Stage chefs de projet Six Sigma et Lean

Publié le lundi 11 novembre 2019

Nous cherchons des entreprises pour accueillir des futurs chefs de projet Six Sigma et Lean (niveau Green Belt et Black Belt).

Pour plus d’informations veuillez contacter notre secrétariat : info@ariaq.ch.


FOREP 2019 – Les présentations

Publié le mercredi 6 novembre 2019

Les présentations peuvent être téléchargées dès à présent dans notre espace Alumni.


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Ce sont nos participants qui le disent

« Le fait d'être en petit groupe nous a permis d'avoir une formation « sur mesure », ce qui était vraiment appréciable. »

à propos de la formation : Sensibilisation au management de la qualité

« J'ai beaucoup apprécié les jeux de rôles. Merci à l’animateur, la formation était très intéressante. »

à propos de la formation : Auditeur interne – mise à niveau

« Je suis globalement très satisfait de la prestation de formation dispensée par l'Ariaq sur la thématique définie. »

à propos de la formation : ISO 13485, CFR 210 et 211, CFR 820 – Dispositifs médicaux (module 1)

Les formations à venir

Nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) New !

Identification et gestion des non-conformités, stratégie CAPA, réclamations utilisateurs/clients - Dispositifs médicaux (module 13)

Audit interne, audit fournisseur, audit externe – Dispositifs médicaux (module 14)

Plans d'échantillonnage – Dispositifs médicaux New !

Facilitateur qualité

Chef de projet Lean Production

Conformité d'un développement – Dispositifs médicaux (module 15) New !

Booster son efficacité relationnelle pour de meilleures relations au travail

Responsable systèmes de management intégrés – TQ3

Agent systèmes de management intégrés (SMI) – qualité, sécurité et environnement

Analyse sensorielle – pratique efficace du contrôle visuel

Chef de projet Six Sigma – Black Belt

L'essentiel de la Supply Chain

Contrôleur qualité – TQ1

Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New !

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