Formation, consulting et coaching

À l'agenda des formations ARIAQ

Validation de logiciel pour dispositifs médicaux - Dispositifs médicaux (module 6)

Connaitre le contexte réglementaire des exigences spécifique aux États-Unis et à l’Union européenne.
Comprendre la gestion des éléments du cycle de vies des logiciels.
Comprendre la différence entre le développement des logiciels et le développements des dispositifs médicaux.
Comprendre les attentes des organismes notifiés et des autorités compétentes par rapport à la documentation exigée pour les dispositifs médicaux et les logiciels considérés comme dispositifs médicaux.

Métrologie : introduction

La variation mesurée de la qualité des produits finis dépend aussi de la variabilité du système de mesure et donc de l'instrumentation utilisée. Quelles sont les bonnes pratiques visant à assurer des mesures précises ? ARIAQ propose une formation pour les collaborateurs devant connaître les facteurs d'influence de base et un cours pour les responsables de la gestion des instruments de mesure.

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Kaizen Lean Production

Lean = 5S, Faux ! Durant une formation alternant pratique et théorie organisée autour d’une simulation d’atelier de production, vous développerez vos compétences afin de donner la bonne réponse à cette équation !

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Gestion documentaire

Les nouvelles technologies de communication permettent de repenser la gestion documentaire de l’organisation. Ce n’est plus le poids des classeurs mais l’utilisation effective des documents qui est prioritaire. En conséquence, la documentation doit donner le cadre de l’action, touchant tout le personnel. Une saine documentation supporte une gestion optimale des enregistrements nécessaires à prouver, le cas échéant, la réalisation des exigences soit du client, soit d’une norme, soit de l’administration.

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Actualités

4 mai 2021 – Journée suisse de la qualité !

Publié le lundi 2 novembre 2020

Réservez déjà la date du 4 mai 2021 !

À l’occasion de la prochaine Journée suisse de la qualité, le Prix Seghezzi sera de nouveau décerné. Celui-ci est décerné aux personnes qui traitent avec innovation et pertinence pratique des questions et des approches de solutions, qui abordent le thème de la « qualité » en relation avec des sujets de management pertinents, de manière disciplinaire ou multidisciplinaire. Lire la publication ici et consulter le règlement ici.

Masque obligatoire pour toutes les formations

Publié le mercredi 21 octobre 2020

Masque obligatoire pour toutes les formations

Les participants sont invités à porter un masque pour toutes les formations et lorsqu’ils se déplacent dans les locaux.

Les places assises dans les salles de cours et de groupe sont disposées de manière à ce que les participants puissent maintenir une distance minimale de 1,5 mètre entre eux et les formateurs.

Les salles de pause seront aménagées de manière à respecter la règle de distance de 1,5 mètre.

Des désinfectants sont prévus à l’entrée et dans les salles de formation.

Au début du cours, les formateurs-trices indiqueront les règles de distance et d’hygiène applicables et, s’il y a lieu, le choix approprié des méthodes.

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Ce sont nos participants qui le disent

« Les experts ont beaucoup apprécié notre SMQ et ont décidé de soutenir notre dossier pour obtenir de l'accréditation ISO/CEI 17025. Encore un tout grand merci pour votre précieux soutien !  »

à propos de la formation : Qualité en laboratoire – pratique de la norme ISO 17025

« J'ai beaucoup aimé le cours et toutes les questions que vous m'avez posées. Cela m'a fait réfléchir sur des sujets que je pensais évidents au départ et qui m'ont été d'une grande utilité pour la préparation de l'audit. »

à propos de la formation : Journées préparatoires pour TQ4 – étude des référentiels

« Très bonne formation que je recommande ! »

à propos de la formation : Chef de projet Six Sigma – Green Belt