Prochainement à Yverdon :
- Responsable SMI
- Propriété intellectuelle
- Santé, Social et Soins
- Supply Chain
Responsable système de management intégré - TQ3
- Mettre en place un système de management orienté processus pouvant soutenir efficacement l'opérationnel basé sur l'ISO 9001
- Intégrer les exigences environnementales et la santé et sécurité au travail.
Dates : dès le 29 mai 2012
+ de renseignements
Construction et valorisation de la propriété intellectuelle : Brevets, marques et designs
- Avoir une vue d'ensemble des éléments clés de la protection de la propriété intellectuelle
- Se familiariser avec les différents outils et les différentes étapes des processus de protection
Date: le 1er juin 2012
Agent qualité santé, social et soins
- Maîtriser les connaissances nécessaires à la mise en place et au soutien d’un système de management de la qualité dans le domaine social et des soins
Dates : Dès le 21 juin 2012
+ de renseignements
Supply Chain for non-Supply Chain professional - Pharma
- To acquire the basic knowledge of Supply Chain Management
- To develop the understanding for activity planning, inventory management and distribution processes
Date : le 15 juin 2012
+ de renseignement
Prochainement à Genève :
- Homologation et évaluation
Homologation et évaluation de fournisseurs
- Comprendre comment évaluer ses fournisseurs étape par étape
- Comment progresser en tant que fournisseur occasionnel vers le statut de partenaire commercial
Dates : Dès le 11 juin 2011;
+ de renseignements
Offre pour anciens diplômés ARIAQ
Pour ses anciens diplômés, ARIAQ offre l'entrée à la JRSM du 28 juin 2012 à des conditions préférentielles.
Plus d'informations ici !
Rendez-vous SAQ - Section Vaud
La Swiss Association for Quality vous propose d’assister à l’une de ses prochaines manifestions sur :
Le Lean : Effet de mode ou système durable ?
Le jeudi 7 juin 2012 dès 17h00, à la salle de conférence Coca-Cola HBC Suisse SA, Route de Sorge 2, 1030 Bussigny-près-Lausanne.
Cette conférence & échange d’expérience sera animée par M. David Méneur formateur en Industrialisation et amélioration Continue chez ARIAQ et par M. Eric Schaub, Spécialiste Excellence Opérationnelle.
Une attention toute particulière sera donnée à la mise en œuvre d’un projet Lean en milieu industriel ou dans une administration. Une excellente opportunité d’apprendre en participant à une manifestation organisée par une des sections SAQ.
Inscriptions et renseignements : SAQ EVENT – Section Vaud
Témoignage mars 2012
Monsieur Ismailat H., qui vient de finaliser sa formation TQ1 chez ARIAQ, a été engagé par nos soins. Nous sommes très heureux du support donné par ARIAQ dans le cadre de notre recherche d’un nouveau collaborateur.
R. R.,
Responsable Assurance Qualité,
Fleurier
Institut de formation 
Qualité 
Lean 
Horlogerie 
Six Sigma 
Pharma/ Chimie/ Medtec 
Dispositifs médicaux 
Métrologie: nos instruments 
Marché de l'emploi Institut de formation ARIAQ: Formations, conseil, coaching, certification (Tél: 024 423 96 50)
Vingt ans ont été nécessaires pour faire d’ARIAQ un point de référence en Suisse en matière notamment de qualité, de productivité, de systèmes de management, d’environnement, de Lean Management, de GMP, de Six Sigma, et d’audit. ARIAQ travaille étroitement avec les meilleures entreprises et organisations de la Suisse romande tout secteur confondu.
Lire la suite...Renforcer l’engagement des collaborateurs
Toute démarche qualité, de conduite de projet ou d’amélioration repose sur deux piliers essentiels : la maîtrise technique et l’engagement (adhésion) des collaborateurs. Dans ses formations, ARIAQ tient compte de ces deux paramètres.
Coaching ARIAQ : mise en pratique
Vous n'avez pas de temps à perdre et vous recherchez un impact immédiat et mesurable de vos améliorations ? Vous voulez voir rapidement un résultat positif chiffrable par vos services financiers ?
Le coaching ARIAQ est tout spécialement apprécié par les responsables (qualité) d'industries ou de services administratifs, pourquoi?
Formations ARIAQ pharma, biotech, chimiques et sciences de la vie
Le développement soutenu des sciences de la vie a amené ARIAQ à développer des formations permettant de faire progresser les collaborateurs du secteur, en Suisse romande, dans des domaines en plein essor. En 2010 la croissance du secteur fut de 24% en termes de chiffre d'affaires global. En Europe la Suisse occupe le 4ème rang des biotechnologies,
Lire la suite...NEW ! Medical device training course in English in Switzerland
ARIAQ is also giving courses in English in Yverdon-les-Bains. Why ? Because some subjects are so much influenced by the English language that in many cases they must be developed and discussed in English. For example, in the Medical Device field English is paramount. Therefore, ARIAQ has decided to propose the course « Software Life-cycle management according to IEC 62304 » in English.
Stages grâce à ARIAQ
ARIAQ propose de nombreux stages (Lean Six Sigma Black Belt et responsable système de management intégré - TQ3) permettant d'acquérir des compétences particulièrement recherchées par les entreprises.
Formation en environnement et développement durable en Suisse
Une conséquence de la présence d’ARIAQ sur la parc scientifique et technologique d’Yverdon-les-Bains se traduit par l’évolution constante de sa formation très avancée touchant les questions liées au développement durable.
Formation et cours suisse pour futur auditeur qualité, risque, environnement, santé
Vous aimeriez acquérir des compétences dans le domaine de l’audit ? L’institut ARIAQ propose deux formations très appréciées.
Examen et validation ARIAQ – SAQ – EOQ
ARIAQ collabore étroitement avec la Swiss Association for Quality (SAQ) basée à Berne dont la mission est la promotion de la qualité en Suisse. La SAQ est également un organisme reconnu pouvant accréditer le niveau professionnel des personnes. La notoriété de la SAQ aujourd’hui dépasse largement les frontières nationales.
Une formation suisse touchant les dispositifs médicaux
Les fabricants n'ont pas le choix. En raison de l'entrée en vigueur de la réglementation imposant, pour les dispositifs médicaux, la certification de conformité à la norme ISO 13485, les fabricants et sous-traitants se doivent de comprendre et d'intégrer dans leurs activités les exigences normatives.
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