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À l'agenda des formations ARIAQ

Manager qualité et en affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

Répondant à la demande et aux besoins spécifiques des fabricants de dispositifs médicaux, l’institut ARIAQ propose des modules de formation ciblant les très nombreuses exigences particulières d’un domaine où les mutations sont rapides et nombreuses.

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Gestion des stocks et traçabilité

Comment gérer son stock, définir les besoins, estimer les coûts tout en prenant en compte les contraintes liées à l'environnement et aux ressources de l'entreprise ? Comment s'assurer que le bon produit a été reçu ou délivré au bon moment et au bon endroit ? Quels sont les indicateurs de performance liés au stock ? ARIAQ propose dans cette formation différentes méthodes pour améliorer le pilotage et la traçabilité des stocks.

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Chef de projet en gestion des risques

Reconnaissant l’importance du risque dans toute activité et tout projet, ARIAQ a développé de nouvelles formations. A partir de deux modules de base obligatoires, les participants peuvent choisir un ou plusieurs modules spécifiques pour être plus proches de leur réalité, de leurs activités et de leurs responsabilités professionnelles.

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Êtes-vous prêt pour l'UDI (Unique Device Identification) ?

Les codes barres sont connus depuis bien longtemps. Mais ils ne suffisent plus. Les nouveaux développements technologiques vont permettre aux autorités d’exiger l’utilisation, notamment dans le domaine des dispositifs médicaux, de l’UDI (Unique Device Identification). Ainsi chaque dispositif portera une identification unique pour une traçabilité totale.

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Actualités

Identification des médicaments : l’Union Européenne adopte l’UDI

Publié le mardi 11 avril 2017

L’Union Européenne vient de statuer sur le renforcement des normes en vigueur concernant l’ensemble des dispositifs médicaux. L’identifiant unique de dispositifs (UDI) va être mis en place. Dès la publication au Journal Officiel attendue pour début mai, les fabricants de dispositifs médicaux auront 36 mois pour mettre en place cet identifiant.

Pour comprendre les exigences et s’y préparer, ARIAQ propose un jour de formation.
Êtes-vous prêt pour l’UDI (Unique Device Identification) ?


Nouvelle formation Responsable système de management intégré – TQ3

Publié le mardi 11 avril 2017

ARIAQ a le plaisir de proposer dès le mois d’août une formation TQ3 entièrement repensée et adaptée aux besoins en constante évolution des organisations, quelle que soit leur taille et leur secteur d’activité.

À travers de nombreux exercices pratiques, les participants comprendront et utiliseront différentes normes ISO afin d’en tirer tous les bénéfices pour produire un système de management utile et efficace. La norme ISO 9001 est aujourd’hui une des meilleures références en matière de gestion des activités clés de l’entreprise. La priorité n’est plus mise sur le nombre de procédures écrites mais sur l’efficience du système de management qui, en fonction des besoins, pourrait être certifié.

L’approche pédagogique de cette formation, son format et son contenu ont été drastiquement modifiés afin d’amener une vraie plus-value pour les participants et finalement pour les clients des organisations.

La nouvelle formation TQ3 peut être complétée par l’option « + » visant à développer les compétences interpersonnelles. À cet effet, la formation sera axée sur l’amélioration des travaux en groupes, la communication sur les projets et la préparation de formations internes.


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Ce sont nos participants qui le disent

« Suite à votre présentation de la norme, lors de la seconde journée de formation, les participants ont donné un feedback enchanté sur votre prestation à notre CEO. »

à propos de la formation : Auditeur interne

« Au vu de l'hétérogénéité du groupe quant au niveau des attentes, l’animateur avait vraiment un devoir difficile auquel il s'est très bien adapté. »

à propos de la formation : AMDEC / FMEA Analyse des modes de défaillance, de leurs effets & criticité

Les formations à venir

Gestion des stocks et traçabilité

Gestion documentaire

Rôle de la direction dans une démarche qualité

Êtes-vous prêt pour l'UDI (Unique Device Identification) ?

Bases réglementaires et exigences incontournables – Dispositifs médicaux module 1

Manager qualité et en affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

Statistiques : pratique efficace sous Minitab

Contrôler pour maîtriser – Lean Manager – Pilier 5

ISO-13485; CFR 210 et 211; CFR 820 et revue de Direction – Dispositifs médicaux module 2

Auditeur interne