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À l'agenda des formations ARIAQ

Nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) New !

Un nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) a été mis en place en Mai 2017.
Quel est l’impact pour les fabricants de dispositifs médicaux ? Suis-je concerné ? Suis-je prêt ?

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Facilitateur qualité

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Introduction à la norme ISO 14001

Plus de 250 000 organisations dans le monde sont certifiées ISO 14001. La version 2015 de la norme a été conçue pour faciliter l'intégration avec d'autres systèmes de management et permet aussi de mieux faire cohabiter les objectifs environnementaux, commerciaux et d’autres types d’objectifs comme la santé et sécurité au travail. Si la qualité doit être développée tout au long du cycle de vie du produit, il en va bien sûr de même pour la performance environnementale!

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Gestionnaire en management environnemental

Implémenter et faire vivre un système de management environnemental (SME) consiste essentiellement à identifier et sélectionner les potentiels d’amélioration, définir des objectifs et plans d’action, maîtriser les impacts et les risques, suivre les prescriptions légales et veiller à la conformité, surveiller les activités et les résultats, fédérer la direction et les équipes autour du projet…

L’ensemble de la démarche doit prendre en compte les contraintes de l’entreprises en adoptant une approche progressive et pragmatique. Autant de missions qui nécessitent des compétences ciblées !

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Actualités

Stage chefs de projet Six Sigma et Lean

Publié le lundi 11 novembre 2019

Nous cherchons des entreprises pour accueillir des futurs chefs de projet Six Sigma et Lean (niveau Green Belt et Black Belt).

Pour plus d’informations veuillez contacter notre secrétariat : info@ariaq.ch.


FOREP 2019 – Les présentations

Publié le mercredi 6 novembre 2019

Les présentations peuvent être téléchargées dès à présent dans notre espace Alumni.


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Ce sont nos participants qui le disent

« L'intégration des jeux de rôles était très intéressante pour se mettre en situation. Elle nous a permis de découvrir nos points forts et nos points faibles. Bravo. »

à propos de la formation : Auditeur interne – mise à niveau

« Je remercie le formateur pour la qualité de sa pédagogie. »

à propos de la formation : Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP)

« Je recommande vivement cette formation à toute personne désirant se perfectionner dans ce domaine. L'animatrice fut excellente sur tous les points. »

à propos de la formation : Gestionnaire en management environnemental

Les formations à venir

Analyse sensorielle – pratique efficace du contrôle visuel

Chef de projet Six Sigma – Black Belt

L'essentiel de la Supply Chain

Mathématiques pour TQ-Base

Contrôleur qualité – TQ1

Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New !

ISO 9001:2015 – Une norme pour les organisations modernes

Répondant et opérateur qualité – TQ-Base

Mesure et analyse Lean du flux

Ordonnancement de production

Bonnes Pratiques de Distribution (BPD)

Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

ISO 13485, CFR 210 et 211, CFR 820 – Dispositifs médicaux (module 1)

Management de la sécurité et santé au travail : introduction à la norme ISO 45001 New !

Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2)

Prochains événements