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À l'agenda des formations ARIAQ

Auditeur interne

Le rôle de l’auditeur interne est clair : savoir poser un diagnostic, en faire une analyse afin de proposer des actions d’amélioration. Mais en utilisant quel référentiel ? Avec quels moyens, avec quelles techniques ? Le cours ARIAQ est unique par la qualité de son animation et les exigences des exercices et travaux pratiques réalisés en cours de formation. Un « must » pour les entreprises certifiées ISO dont les objectifs en matière de formation des auditeurs internes ont été renforcées.

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Définition des exigences d'achat – Dispositifs médicaux

Cette formation fait partie du cursus Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux (DM).
Vous pouvez également la suivre en dehors du cursus DM.

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Gestion documentaire

Les nouvelles technologies de communication permettent de repenser la gestion documentaire de l’organisation. Ce n’est plus le poids des classeurs mais l’utilisation effective des documents qui est prioritaire. En conséquence, la documentation doit donner le cadre de l’action, touchant tout le personnel. Une saine documentation supporte une gestion optimale des enregistrements nécessaires à prouver, le cas échéant, la réalisation des exigences soit du client, soit d’une norme, soit de l’administration.

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Contrôleur qualité – TQ1

La formation ARIAQ contrôleur qualité n’a jamais été aussi demandée dans les entreprises. Pourquoi ? Les compétences acquises permettent d’améliorer clairement la qualité des produits. La mise en pratique des outils enseignés développe l’employabilité.

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Actualités

Bienvenue à M. David Peguiron

Publié le vendredi 5 mars 2021

Nous avons le plaisir de vous informer de l’arrivée de M. David Peguiron, depuis le 15 février 2021, comme formateur et conseiller ARIAQ en dispositifs médicaux.

Fort de plus de 20 ans d’expérience professionnelle au sein de fabricants internationaux de dispositifs médicaux stériles et de produits pharmaceutiques, David a occupé des fonctions de chef de projet, responsable ingénierie et responsable des opérations. Il est certifié Black Belt en Lean Six Sigma. Il a aussi conduit des projets en lien avec la transition industrie 4.0.


Nouveau collaborateur ARIAQ

Publié le lundi 8 février 2021

Bienvenue à notre nouveau collaborateur, M. Tonino Placi a intégré notre équipe au 1er février 2021 en tant que responsable des activités de formation & conseil dans le domaine de la supply-chain et de la maintenance.

Tonino a acquis au cours de son parcours professionnel, une grande expérience en gestion de projets, en planification de production et ordonnancement logistique, gestion de stock de maintenance, et mise en place de solution ERP dans les activités de production et de service.

Nous sommes ravis de l’accueillir et nous lui souhaitons une belle réussite !


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Ce sont nos participants qui le disent

« Un grand merci à toute l'équipe Ariaq, cette formation a été très enrichissante par le professionnalisme des formateurs et le partage d'expérience des participants. »

à propos de la formation : Responsable systèmes de management intégrés (SMI) – TQ3

« La compréhension des interactions entre le processus a été clairement expliquée. La structure du processus d’audit a bien été expliquée et la synergie du groupe montre que la compréhension du processus est bonne. L’exercice pratique était capital et le travail d’équipe a permis un échange très constructif. Très bon exercice. Merci pour l’échange fructueux avec l’animateur ! »

à propos de la formation : Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2)

« Je vous remercie pour la formation donnée. C'était clair, limpide, le formateur maîtrisait son sujet, et faisait tout pour rendre le contenu vivant, ludique, dynamique. L'approche par "jeu" en groupe est très bien pour pousser à la recherche, et ainsi pour mieux retenir les notions. Au plaisir et merci ! »

à propos de la formation : Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP)

Les formations à venir

Évaluation clinique et Post-Market Clinical follow-up (PMCF) - Dispositifs médicaux

Analyste qualité – TQ2

Mathématiques pour TQ-Base

Chef de projet Lean Services et Administration

Surveillance du marché (PMS) et matériovigilance - Dispositifs médicaux

Auditeur interne – sensibilisation

AMDEC, Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité – Management des risques

Introduction à la norme ISO 9001

Répondant et opérateur qualité – TQ-Base

Salle propre, salle blanche, sécurité microbiologique – Dispositifs médicaux

Les bases de l'analyse sensorielle

Identification et gestion des non-conformités, stratégie CAPA, réclamations utilisateurs/clients - Dispositifs médicaux

Ordonnancement de production

Audit interne, audit fournisseur, audit externe – Dispositifs médicaux

Contrôleur qualité – TQ1

Prochains événements

Webinaire dédié au ‘DDMRP’ lundi 29 mars 2021 de 14h30 à 16h.