Accueil Page FacebookPage LinkedIn

telephone +41 24 423 96 50 | Horaires

À l'agenda des formations ARIAQ

Base en Management Qualité et Affaires règlementaires pour dispositifs médicaux New !

Répondant à la demande et aux besoins spécifiques des fabricants de dispositifs médicaux, l’institut ARIAQ propose deux cursus de formation certifiants à 3 niveaux et en parallèle ciblant les très nombreuses exigences particulières d’un domaine où les mutations sont rapides et nombreuses. La formation ARIAQ, unique sur le marché, se veut avant tout pratique. Elle est donc animée par des praticiens, experts dans leur domaine, qui amèneront les participants à acquérir l'essentiel des compétences requises par les professionnels du secteur.

Plus de détails et inscription

Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP)

Plus de détails et inscription

Expert en Management de la qualité pour les dispositifs médicaux New !

Répondant à la demande et aux besoins spécifiques des fabricants de dispositifs médicaux, l’institut ARIAQ propose deux cursus de formation certifiants à 3 niveaux et en parallèle ciblant les très nombreuses exigences particulières d’un domaine où les mutations sont rapides et nombreuses. La formation ARIAQ , unique sur le marché, se veut avant tout pratique. Elle est donc animée par des praticiens, experts dans leur domaine, qui amèneront les participants à acquérir l'essentiel des compétences requises par les professionnels du secteur.

Plus de détails et inscription

Qualité en conception

La Qualité est importante en Conception car elle peut fortement contribuer à la durabilité et à la fiabilité des produits, améliorer l'expérience de l'utilisateur et réduire les coûts à long terme. Cette formation peut vous aider à garantir l’excellence de vos produits dans un contexte de concurrence accrue, à satisfaire vos clients et les parties prenantes, à vous démarquer en proposant des produits de qualité supérieure qui répondent aux besoins et aux attentes des clients et contribuer ainsi à améliorer la réputation et la rentabilité de l'entreprise.

Plus de détails et inscription

Actualités

Transformer une organisation – Episode 4

Publié le lundi 30 janvier 2023


En s’appuyant sur une structure excellence opérationnelle intégrée/adaptée/spécifique à l’organisation.


Date/heure: 
Date limite d’inscription: 14.3.2023
Organisateur: Section Genève
Evénement virtuel


Vous vous dites peut-être :

La SAQ Genevoise vous invite à suivre une saga en plusieurs épisode pour réfléchir collégialement à ces questions!

👉 Plus d’informations


Transformer une organisation – Episode 3

Publié le lundi 30 janvier 2023


En s’appuyant sur une structure excellence opérationnelle intégrée/adaptée/spécifique à l’organisation.


Date/heure: 
Date limite d’inscription: 12.2.2023
Organisateur: Section Genève
Evénement virtuel

Vous vous dites peut-être :

La SAQ Genevoise vous invite à suivre une saga en plusieurs épisode pour réfléchir collégialement à ces questions!

👉 Inscription

👉 Plus d’informations


Voir toutes les actualités

Ce sont nos participants qui le disent

« Cette formation résume de façon simple et pratique la nouvelle norme. »

à propos de la formation : ISO/IEC 17025:2017 – Révision de la norme

« Je recommande vivement cette formation à toute personne désirant se perfectionner dans ce domaine. L'animatrice fut excellente sur tous les points. »

à propos de la formation : Gestionnaire en management environnemental

« Excellente formation avec des outils pédagogiques adaptés »

à propos de la formation : Atelier Lean Production Cub'Or

Les formations à venir

Sensibilisation Auditeur Interne ISO 19011 et ISO 13485 - Dispositifs Médicaux New !

Métrologie : introduction

Statistiques de base – pratique efficace sous Minitab

Management de l’environnement – ISO 14001

Facilitateur qualité - ISO 9001

Base en Management Qualité et Affaires règlementaires pour dispositifs médicaux New !

ISO 13485, CFR 210 et 211, 21 CFR 820

Auditeur interne ISO 9001

Mise en place d'un système de management de la qualité ISO 13485:2016 - Les fondamentaux pour bien débuter New !

Contrôleur qualité – TQ1

Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New !

Expert en Management de la qualité pour les dispositifs médicaux New !

Expert en Affaires règlementaires pour les dispositifs médicaux New !

Management de l’énergie – ISO 50001

AMDEC, Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité – Management des risques

Prochains événements