Formation, consulting et coaching

À l'agenda des formations ARIAQ

Management de la santé sécurité au travail – ISO 45001

Cette formation est une introduction à la norme ISO 45001, qui répond aux préoccupations managériales liées à la santé et à la sécurité au travail. Elle permet de concrétiser la responsabilité légale de l’employeur vis-à-vis de ses travailleurs tout en s’appuyant sur les mêmes principes que les autres normes de management telles qu’ISO 9001 et ISO 14001, ce qui en facilite grandement l’intégration. Complémentaire au système suisse MSST et reconnue par les autorités compétentes en la matière, cette norme permet par ailleurs d’obtenir une reconnaissance internationale par la certification.

Pour les professionnels MSST, ce cours offre une reconnaissance de formation continue
par la Société Suisse de Sécurité au Travail

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Planificateur logistique

Le planificateur logistique doit savoir comment optimiser les ressources et les moyens mis en œuvre afin d’améliorer le processus de fabrication, respecter le délai de livraison et les spécificités de la commande reçue et accroître ainsi le rendement de l’entreprise. La formation ARIAQ « Planificateur Logistique » répond à ces demandes à travers une approche pratique et pertinente.

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Management de l’énergie – ISO 50001

Cette formation est une introduction à la norme ISO 50001.

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Plans d'expériences

Réduire le coût expérimental tout en garantissant la qualité de l'information à l'aide de l'approche des plans d'expériences
Préparer et mener un plan d'expériences sur la base d'exemples réels
Déterminer un compromis et un optimum par une modélisation statistique des résultats expérimentaux

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Actualités

Cérémonie de remises des certificats

Publié le vendredi 19 août 2022

Nous avons du suspendre pendant 2 ans notre cérémonie des certificats, vous vous en doutés de la raison => « COVID ».

Notre cérémonie de remise de certificats débutera à 18h00 le 26 août prochain à la rue Galilée 13 (bâtiment du restaurant « de couleur rouge » au 1er étage) à Yverdon-les-Bains. et nous nous en réjouissons. Au plaisir de retrouver tous nos invités pour un moment de convivialités, plan d’accès en image.

Formations ARIAQ pour dispositifs médicaux

Publié le vendredi 12 août 2022

Avec l’arrivée de la nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux MDR (UE 2017/745), les exigences règlementaires et essentielles ont été revues à la hausse.

Les nouvelles règles de classification et de gestions des risquent liés à la fabrication et à l’utilisation des Dispositifs médicaux (DM) sont applicables.

Le monde du Medtech connaît actuellement de nombreux changements pour correspondre à ces nouvelles exigences règlementaires et la préparation est la clé du succès.

Pour y répondre, ARIAQ offre 2 Cursus de formation pour les dispositifs Médicaux. Une formation en management de la Qualité et une formation en Affaires Règlementaires telles décrites ci-dessous :

Affaires Règlementaires pour Dispositifs Médicaux :

★ Base en Management Qualité et Affaires règlementaires pour dispositifs médicaux

★ Advanced en Affaires règlementaires pour les dispositifs médicaux

★ Expert en Affaires règlementaires pour les dispositifs médicaux

Management de la Qualité :

★ Base en Management Qualité et Affaires règlementaires pour dispositifs médicaux

★ Advanced en Management de la qualité pour les dispositifs médicaux

★ Expert en Management de la qualité pour les dispositifs médicaux

Chaque niveau est animé par des praticiens et experts du Milieu et validé par l’obtention d’un certificat.

Que l’on parle de R&D, de stratégie avant la mise sur le marché, des normes harmonisées, de l’UDI, du PRRC (Personne responsable de la conformité régulatoire), du PMS, PSUR, du PMCF, du FSCA, EU-REP. CH-REP, des Mandataires, Importateurs, Distributeurs, OBL ( Own Brand Labelling), OEM (Original Equipment Manufacturer), des produits de combinaison, de développement de logiciel, de la surveillance de marché, de la création de dossiers de soumission, les changements sont tellement rapides que la formation ou un accompagnement ciblé sont indispensables.

N’hésitez pas à contacter M. Max Ekobe, notre responsable pédagogique en Dispositifs Médicaux qui répondra volontiers à vos questions.

Max peut aussi vous accompagner selon vos besoins à l’obtention de la certification ISO:13485 & à la mise en place des nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745).

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Ce sont nos participants qui le disent

« Je suis très contente de cette journée. »

à propos de la formation : Bonnes Pratiques de Distribution (BPD)

« Une formation enrichissante avec un cadre éducatif très aimable. »

à propos de la formation : Contrôleur qualité – TQ1

« Les améliorations proposées dans le cadre de ce projet ont été réalisées dans nos ateliers. Les gains financiers et en qualité sont appréciables. Nous allons pouvoir déployer les améliorations sur d’autres calibres (de montre) »

à propos de la formation : Chef de projet Six Sigma – Black Belt