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À l'agenda des formations ARIAQ

Facilitateur qualité

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Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

Répondant à la demande et aux besoins spécifiques des fabricants de dispositifs médicaux, l’institut ARIAQ propose des modules de formation ciblant les très nombreuses exigences particulières d’un domaine où les mutations sont rapides et nombreuses. La formation ARIAQ, mise à jour ce début d'année, se veut avant tout pratique. Elle est donc animée par des praticiens, experts dans leur domaine, qui amèneront les participants à acquérir l'essentiel des compétences requises par les professionnels du secteur.

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Auditeur interne

Le rôle de l’auditeur interne est clair : savoir poser un diagnostic, en faire une analyse afin de proposer des actions d’amélioration. Mais en utilisant quel référentiel ? Avec quels moyens, avec quelles techniques ? Le cours ARIAQ est unique par la qualité de son animation et les exigences des exercices et travaux pratiques réalisés en cours de formation. Un « must » pour les entreprises certifiées ISO dont les objectifs en matière de formation des auditeurs internes ont été renforcées.

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Conformité d'un développement – Dispositifs médicaux module 15 New !

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Actualités

Vous cherchez du job?

Publié le vendredi 29 mars 2019

Vous cherchez du job? Consultez les offres sur notre page emploi


Rendez-vous des formateurs

Publié le jeudi 21 mars 2019

Rendez-vous des formateurs – plus de 200 formateurs sont réunis à Yverdon ce jour. Un vrai succès !


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Ce sont nos participants qui le disent

« Je suis globalement très satisfait de la prestation de formation dispensée par l'Ariaq sur la thématique définie. »

à propos de la formation : ISO 13485, CFR 210 et 211, CFR 820 – Dispositifs médicaux module 1

« L’animateur fait souffler un vent d'air frais en matière "d'animateurs" à l'ARIAQ. Merci. »

à propos de la formation : Gestion documentaire

« Les experts ont beaucoup apprécié notre SMQ et ont décidé de soutenir notre dossier pour obtenir de l'accréditation ISO/CEI 17025. Encore un tout grand merci pour votre précieux soutien !  »

à propos de la formation : Qualité en laboratoire – pratique de la norme ISO 17025

Les formations à venir

Software validation for medical devices – Dispositifs médicaux module 6

Gestionnaire en management environnemental

Techniques et outils pour l'amélioration de la qualité

Application of usability engineering to medical devices – Medical devices module 4

Définition des exigences d'achat – Dispositifs médicaux module 5

Stérilisation : principes et processus – Dispositifs médicaux module 7

Biocompatibilité – Dispositifs médicaux module 8

Facilitateur qualité

Adopter la posture de l'auditeur interne

ISO 9001:2015 – des changements pour une efficacité meilleure

Évaluation clinique et Post-Market Clinical follow-up (PMCF) - Dispositifs médicaux module 9

Surveillance du marché (PMS) et matériovigilance - Dispositifs médicaux module 10

Journées préparatoires pour TQ4 – étude des référentiels

Salle propre, salle blanche, sécurité microbiologique – Dispositifs médicaux module 11

Qualification d'équipements et validation des procédés - Dispositifs médicaux module 12

Prochains événements