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À l'agenda des formations ARIAQ

Bonnes Pratiques Aseptiques en fabrication de produits stériles

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Ordonnancement de production

Cette formation apporte les bases théoriques nécessaires pour savoir piloter la production, arbitrer et superviser l'avancement du travail tout en intégrant les principes Lean d'ordonnancement de production (flux tiré, takt…). Il est de plus en plus essentiel de savoir prioriser, équilibrer et utiliser de manière optimale l'outil de production, qui se doit d'être réactif et flexible vis-à-vis des besoins de planification. A partir de cas pratiques réalisés en groupe, les participants sont capables au terme de la formation d'évaluer la performance actuelle de leur organisation logistique et de transposer les nouvelles notions apprises dans leur environnement de production.

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Auditeur de systèmes de management intégrés – TQ4

La formation "Auditeur de systèmes de management intégrés (SMI) – TQ4 " permet d’acquérir des compétences approfondies dans le domaine de l’audit en système de management de la qualité, de la santé et sécurité ainsi que de l’environnement.
Il s’agit de savoir planifier, réaliser, et animer un groupe d’auditeurs en fonction des besoins de l’organisation.
Cette formation offre une réelle mise en pratique au travers d’un audit réalisé en entreprise et accompagné par un expert.

Si vous souhaitez avoir une approche approfondie de l’audit intégré ou obtenir une qualification pouvant déboucher sur la fonction d’auditeur libre auprès d’un organisme de certification cette formation est pour vous !

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Management de l’énergie – ISO 50001

Cette formation est une introduction à la norme ISO 50001.

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Actualités

Salon SIAMS

Publié le vendredi 8 avril 2022

La présence remarquée d’ARIAQ au SIAMS, salon d’informations microtechniques, pour accompagner des entreprises dans les domaines du médicale et de la microtechnique.

 

 


Dispositifs médicaux

Publié le vendredi 11 mars 2022

Modifications de la procédure d’autorisation à compter de mai 2021

Essais cliniques de dispositifs médicaux, y compris les diagnostics in vitro : changements attendus dans les exigences légales.
Les exigences légales pour les essais cliniques avec des diagnostics in vitro sont en train de changer. Les modifications entreront en vigueur le 26 mai 2022, en même temps que le RDIV-UE.

https://www.swissmedic.ch/swissmedic/fr/home/dispositifs-medicaux/klinische-versuche/bewilligungspraxis-mai-2021.html

 


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Ce sont nos participants qui le disent

« Formation très intéressante, facile d'accès, l'animateur était très impliqué, motivant et agréable. C'est parfait. Merci ! »

à propos de la formation : Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments – BPF

« Cette formation m’a permis d’approfondir mes connaissances et de confirmer du bien fondé d’un SMQ. »

à propos de la formation : Coordinateur systèmes de management intégrés (SMI) – qualité, sécurité et environnement

« Cette formation a été bénéfique pour mon travail de tous les jours et vraiment très enrichissante, tant sur le plan professionnel que personnel! Encore un grand merci à l'équipe de l'ARIAQ et à ses formateurs! »

à propos de la formation : Responsable systèmes de management intégrés (SMI) – TQ3

Les formations à venir

Calcul d’incertitude de mesure New !

Introduction à l'ISO 22000 et HACCP

Auditeur interne ISO 9001

Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments – BPF

Responsable systèmes de management intégrés (SMI) – TQ3

Coordinateur systèmes de management intégrés (SMI) – qualité, sécurité et environnement

Analyste qualité – TQ2

Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL - GLP)

Kaizen Lean Production

Plans d'expériences

ISO 13485, CFR 210 et 211, 21 CFR 820 – Dispositifs médicaux

Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

Nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745)

Six Sigma – Yellow Belt

L'essentiel de la Supply Chain

Prochains événements

La Bienveillance au service de la Performance