Pharma
Partenaire de confiance de l’industrie pharmaceutique, notre expérience nous permet de guider le changement de manière optimale.
Introduction
Nos spécialités sont les affaires réglementaires et médicales, la qualité, la conformité et la gestion des risques pour améliorer la performance de votre production dans tout son déroulé. Nos spécialités sont les affaires réglementaires et médicales, la qualité, la conformité et la gestion des risques pour améliorer la performance de votre production dans tout son déroulé. Nos spécialités sont les affaires réglementaires et médicales, la qualité, la conformité et la gestion des risques pour améliorer la performance de votre production dans tout son déroulé.
Chiffres clé
Description
Nous vous accompagnons dans votre fabrication avec les BPD et BPF/GMP. Les bonnes pratiques en laboratoire et l’assurance qualité font également partie de notre expertise dans le domaine de la pharma. Dans un secteur concurrentiel, nous mettons tout en œuvre pour vous offrir les clés de la performance.
Avec Ariaq, nous comprenons les besoins de nos clients et leurs objectifs en analysant leur situation via des diagnostics et des audits.
Nous proposons ensuite une feuille de route à valider et commençons la mise en œuvre à vos côtés.
Nous vous aidons également à piloter le projet grâce aux indicateurs et vous donnons les ressources nécessaires pour impliquer vos collaborateurs dans le projet. Les équipes sont ainsi coordonnées pour de meilleurs résultats.
Des canaux de communication à cet effet sont aussi installés, pour aider l’organisation à s’améliorer, tout en développant une culture d’amélioration continue.
Nos clients sont les établissements pharmaceutiques, fabricants, importateurs ou courtiers, ainsi que les établissements de santé et de soins.
Prochaines Formations
Services de conseil en Pharma
Affaires réglementaires
Conseil et accompagnement pour la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP).
Affaires médicales
Support en communication médicale, formation des équipes internes, revue scientifique des documents promotionnels et relations avec les leaders d'opinion (KOL).
Qualité et conformité
Mise en place de systèmes de management de la qualité (ICH Q10), gestion des audits GMP, et préparation des inspections des autorités réglementaires.
Gestion des risques
Identification et gestion des risques liés au développement et à la commercialisation des produits pharmaceutiques, y compris la gestion des non-conformités et des actions correctives.
