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Bases réglementaires et exigences incontournables – Dispositifs médicaux module 2  le 26 janvier 2018  Yverdon-les-Bains

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Objectifs

Contenu / Thèmes abordés

Pédagogie

Public cible

Durée de la formation

Reconnaissances

Ce sont nos participants qui le disent

« La compréhension des interactions entre le processus a été clairement expliquée. La structure du processus d’audit a bien été expliquée et la synergie du groupe montre que la compréhension du processus est bonne. L’exercice pratique était capital et le travail d’équipe a permis un échange très constructif. Très bon exercice. Merci pour l’échange fructueux avec l’animateur ! »

Prérequis

Dates

Yverdon-les-Bains
Formation
Le 26 janvier 2018

Bases réglementaires et exigences incontournables – Dispositifs médicaux module 2

Inscription

CHF 567.–

CHF 515.– (membres SAQ)

Nos tarifs comprennent les pauses, le repas de midi et les documents stagiaires.
TVA en sus sur les frais d'intendance.

Animation

Saroja Leblanc

Ingénieure en génie médical, Saroja a près de 10 ans d’expérience dans le domaine du Medtech. Son parcours professionnel lui a permis de se spécialiser aussi bien dans le Management de la Qualité (certifications ISO 9001 et 13485 et accréditation ISO 17025) que dans la gestion des Affaires Réglementaires. Saroja est la collaboratrice Ariaq responsable pédagogique pour les formations dispositifs médicaux et pharma.


Markus Angst

Consultant Manager Qualité et affaires réglementaires trilingue avec 25 ans d’expérience, Markus Angst organise des ateliers de formation et développe le cursus de formation et documentation technique dans le domaine des dispositifs médicaux (ISO 14971).


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