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Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2)  le 30 août 2019  Yverdon-les-Bains

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Objectifs

Contenu / Thèmes abordés

Pédagogie

Public cible

Durée de la formation

Reconnaissance

Ce sont nos participants qui le disent

« La compréhension des interactions entre le processus a été clairement expliquée. La structure du processus d’audit a bien été expliquée et la synergie du groupe montre que la compréhension du processus est bonne. L’exercice pratique était capital et le travail d’équipe a permis un échange très constructif. Très bon exercice. Merci pour l’échange fructueux avec l’animateur ! »

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Prérequis

Date

Yverdon-les-Bains
Formation
30 août 2019

Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2)

Inscription

CHF 591.–

CHF 532.– (membres SAQ)

Nos tarifs comprennent les pauses, le repas de midi et les documents stagiaires.
TVA en sus sur les frais d'intendance.

Animation

Markus Angst

Consultant Manager Qualité et affaires réglementaires trilingue avec 25 ans d’expérience, Markus Angst organise des ateliers de formation et développe le cursus de formation et documentation technique dans le domaine des dispositifs médicaux (ISO 14971).


Colin Papet-Charbonnel

Professionnel depuis plus de quinze ans dans l'industrie des dispositifs médicaux spécifiquement en assurance qualité et affaires réglementaires, son parcours couvre une grande variété de technologies produit / process et de types d’entreprises. Actuellement consultant il met ses compétences à disposition pour répondre aux besoins d’adaptations aux évolutions normatives et réglementaires.


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