Formation, consulting et coaching

À l'agenda des formations ARIAQ

Nouveau règlement (UE) MDR 2017/745 - Dispositifs Médicaux New !

Examiner les articles de la Règlementation européenne MDR 2017/745 appliquée aux dispositifs médicaux
Examiner la situation en Suisse dans le contexte des accords en cours entre la Suisse et l’UE
Expliquer les rôles et responsabilités des fabricants, mandataires, importateurs, distributeurs et Personne chargée de veiller au respect de la règlementation (PRRC)
Identifier les changements comparativement aux exigences des anciennes directives relatives aux dispositifs médicaux

Sensibilisation Auditeur Interne ISO 19011 et ISO 13485 - Dispositifs Médicaux New !

Répondant à la demande et aux besoins spécifiques des fabricants de dispositifs médicaux, l’institut ARIAQ propose cette de formation de base ciblant les très nombreuses exigences particulières d’un domaine où les mutations sont rapides et nombreuses. La formation de Sensibilisation - Auditeur Interne ISO 19011 et ISO 13485 relatif aux Dispositifs Médicaux chez ARIAQ, unique sur le marché, se veut avant tout pratique. Elle est donc animée par des praticiens, experts dans leur domaine, qui amèneront les participants à acquérir l'essentiel des compétences requises par les professionnels du secteur.

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Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New !

Le rôle de l’auditeur interne est clair : savoir poser un diagnostic, en faire une analyse afin de proposer des actions d’amélioration. Mais en utilisant quel référentiel ? Avec quels moyens, avec quelles techniques ? Le cours ARIAQ est unique par la qualité de son animation et les exigences des exercices et travaux pratiques réalisés en cours de formation.

Un « must » pour les entreprises actives dans le domaine des dispositifs médicaux, certifiées ISO 13485, dont les objectifs en matière de formation des auditeurs internes ont été renforcées.

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Packaging & Labeling - Dispositifs Médicaux New !

L’emballage et l’étiquetage (Packaging & Labeling) des dispositifs médicaux sont des étapes critiques dans les processus de fabrication. Cette formation a pour but de vous présenter les exigences normatives et règlementaires applicables et de vous former aux bonnes pratiques qualité en la matière.

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Actualités

Comment résoudre les problèmes efficacement et durablement ?

Publié le lundi 8 mai 2023

Vous avez sans doute entendu parler autour de la machine à café ou dans un atelier de production de méthode de résolution de problème et des outils associés.
Essayons de réfléchir ensemble pour savoir quand utiliser une démarche de résolution de problèmes et à quel moment.
Tout commence par organiser un relevé des faits (observations terrain, mesures, comparaison des pièces conformes et non conformes, recueil de documents, interview avec les personnes qui ont découvert et subi les conséquences du problème) et la formalisation claire du problème selon le format QQOQCPC.
Nous nous posons dans le cadre du relevé des faits une série de questions pour s’assurer dans un que la non-conformité rencontrée n’est pas le fruit d’un standard absent incomplet ou fantomatique. Lire la suite…

Skyguide en gestion de crise

Publié le mercredi 3 mai 2023

Découvrez le domaine de l’aéronautique et ses hautes exigences en matière de qualité

Date: 31.05.2023, 18:15 – 19:30 Uhr
Délai d’inscription: 26.5.2023
Organisateur: Section Waadt
Lieu: swiss aeropole SA
Adresse: Aeropole 132, 1530 Payerne

Le domaine de l’aviation vous passionne ? Vivez votre rêve d’enfant à nos côtés !

Nos deux experts sauront vous emmener dans les coulisses de leurs activités.

Olivier Perrin, responsable de la gestion du trafic aérien (ATM) et fraichement nommé à la Direction de Skyguide en tant que Chief Safety & Security Officer (CSO).
Massimo Fiorin, Managing Director de swiss aeropole SA, présentera l’écosystème développé au fil des années, en passant de 3 à 30 sociétés actives dans l’aéronautique (carburant synthétique & nettoyage des orbites).

Programme

Inscription

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