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À l'agenda des formations ARIAQ

Validation de logiciel pour dispositifs médicaux - Dispositifs médicaux (module 6)

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Métrologie : introduction

La variation mesurée de la qualité des produits finis dépend aussi de la variabilité du système de mesure et donc de l'instrumentation utilisée. Quelles sont les bonnes pratiques visant à assurer des mesures précises ? ARIAQ propose une formation pour les collaborateurs devant connaître les facteurs d'influence de base et un cours pour les responsables de la gestion des instruments de mesure.

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Organisation et planification logistique

Plus que jamais, les fonctions logistiques doivent évoluer et se développer afin d'accroître la valeur ajoutée de leurs processus, par une meilleure maîtrise des coûts de production et d'achat. L'agilité de la fonction logistique peut apporter des solutions à l'objectif de maîtrise des coûts. Un objectif toujours d'actualité.

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Mesure et analyse Lean du flux

Satisfaire son client, c’est aujourd’hui organiser le flux de production de façon à garantir la flexibilité et la réactivité tout au long de la chaine de valeur. Appliquer les principes du Juste à temps et du Lean management permet de répondre au mieux à ces enjeux actuels.

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Actualités

4 mai 2021 – Journée suisse de la qualité !

Publié le lundi 2 novembre 2020

Réservez déjà la date du 4 mai 2021 !

À l’occasion de la prochaine Journée suisse de la qualité, le Prix Seghezzi sera de nouveau décerné. Celui-ci est décerné aux personnes qui traitent avec innovation et pertinence pratique des questions et des approches de solutions, qui abordent le thème de la « qualité » en relation avec des sujets de management pertinents, de manière disciplinaire ou multidisciplinaire. Lire la publication ici et consulter le règlement ici.

 


Masque obligatoire pour toutes les formations

Publié le mercredi 21 octobre 2020

Masque obligatoire pour toutes les formations

Les participants sont invités à porter un masque pour toutes les formations et lorsqu’ils se déplacent dans les locaux.

Les places assises dans les salles de cours et de groupe sont disposées de manière à ce que les participants puissent maintenir une distance minimale de 1,5 mètre entre eux et les formateurs.

Les salles de pause seront aménagées de manière à respecter la règle de distance de 1,5 mètre.

Des désinfectants sont prévus à l’entrée et dans les salles de formation.

Au début du cours, les formateurs-trices indiqueront les règles de distance et d’hygiène applicables et, s’il y a lieu, le choix approprié des méthodes.


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Ce sont nos participants qui le disent

« La compréhension des interactions entre le processus a été clairement expliquée. La structure du processus d’audit a bien été expliquée et la synergie du groupe montre que la compréhension du processus est bonne. L’exercice pratique était capital et le travail d’équipe a permis un échange très constructif. Très bon exercice. Merci pour l’échange fructueux avec l’animateur ! »

à propos de la formation : Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2)

« Merci à vous. Vos cours ont été très enrichissants pour ma part et une très bonne ambiance des équipes. Je possède désormais de nouvelles connaissances et compétences dont je pourrai mettre en oeuvre sur le terrain. »

à propos de la formation : Gestion documentaire

« Un grand merci à l'animatrice, souriante et agréable. Elle maîtrise parfaitement le sujet !
J'ai eu beaucoup de plaisir à suivre la formation. »

à propos de la formation : Facilitateur qualité

Les formations à venir

Management de la sécurité et santé au travail : introduction à la norme ISO 45001

Contrôleur qualité – TQ1

Kaizen Lean Production

Lecture de plan

Gestion documentaire

Auditeur Interne ISO 13485 – Dispositifs médicaux New !

Auditeur interne

Les principes de la gestion des risques – Management des risques

Chef de projet Lean Production

Penser Lean et voix du client – Lean Production – Pilier 1

Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

ISO 13485, CFR 210 et 211, CFR 820 – Dispositifs médicaux (module 1)

Métrologie : introduction

Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2)

Métrologie avancée

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