Good Manufacturing Practices – bases and practices  training in english / formation en français

Learning objectives

• Provide a global vision of GMP in company processes
• Describe and explain the purpose of the different elements of GMP
• Explain GMP requirements in terms of traceability

Content / Topics addressed

• GMP related to: purchasing/supplier; storage; production; laboratory; distribution
• Change Control systems; deviation / OOS; documentation and training; PQR
• Qualification / Validation
• Quality systems as a tool for continuous improvement

Pedagogy

• Workshop
• Case study

Target group

• Anyone new to the pharmaceutical industry or desiring a refresh of their understanding of GMPs such as an operator; a technician, an engineer or a junior quality assurance person.

Duration of training

• 1.0 day

Certification

• Certification: ARIAQ / Novipart

Conservez et fructifiez vos acquis !

La plupart des modules de formation suivis à l’ARIAQ s’inscrivent dans un cursus professionnalisant. Vous conservez pendant 2 ans le bénéfice de votre formation initiale, puis vous complétez à votre rythme, votre parcours de formation pour atteindre la certification ultime de :

« Quality Assurance Specialist »
liste des modules concernés

« Regulatory Affairs Specialist »
liste des modules concernés

« Quality and Regulatory Specialist »
liste des modules concernés


La règlementation et les normes techniques évoluant au cours du temps, le contenu des modules d’expertises proposés dans ces cursus, peut être amené à varier. En cas de changement majeur concernant un module d’expertise déjà réalisé, il est recommandé de suivre à nouveau ce module.
Vous pouvez solliciter l’analyse de notre Expert via notre Formulaire de contact

Date

The dates for this training are not yet fixed. Do not hesitate to reserve your place without engagement if you are interested in this training.

Good Manufacturing Practices – bases and practices