ARIAQ à l’EPHJ 2026 : la qualité au service des Life Sciences

ARIAQ à l’EPHJ 2026 : la qualité au service de l’innovation MedTech

Dans les industries MedTech, la précision ne concerne pas uniquement la fabrication : elle s’étend à la conformité réglementaire, à la traçabilité des procédés et à la maîtrise des systèmes qualité. Chaque dispositif médical mis sur le marché repose sur des exigences strictes, où la qualité devient un levier stratégique autant qu’une obligation réglementaire.

C’est dans ce contexte qu’Ariaq accompagne les entreprises et les professionnels du secteur MedTech à renforcer leurs compétences et leurs pratiques, grâce à des formations spécialisées et un accompagnement orienté terrain.

Dans cette logique, Ariaq s’engage aussi dans l’écosystème qualité suisse, notamment via son soutien à la SAQ (Swiss Association for Quality), afin de contribuer au développement et à la reconnaissance des compétences en qualité et performance.

Former les acteurs du MedTech aux exigences réglementaires et qualité

Le développement et la mise sur le marché de dispositifs médicaux exigent une parfaite maîtrise des référentiels réglementaires et des systèmes de management de la qualité.

Ariaq propose un ensemble de formations dédiées au secteur MedTech permettant aux entreprises de structurer leurs processus et de sécuriser leur conformité réglementaire.

Parmi les thématiques clés proposées :

Systèmes de management de la qualité pour dispositifs médicaux – ISO 13485
Règlement européen MDR et exigences réglementaires pour dispositifs médicaux
Gestion des risques selon ISO 14971
Audits qualité dans l’environnement MedTech
Validation des procédés et maîtrise des processus
Gestion documentaire et traçabilité réglementaire

Ces formations permettent aux équipes qualité, affaires réglementaires, production et R&D de mieux comprendre les exigences du secteur et d’intégrer les bonnes pratiques dès les premières phases du développement produit.

Une approche pragmatique, orientée industrie

L’approche d’Ariaq repose sur une logique simple : transformer les exigences réglementaires en pratiques opérationnelles efficaces.

Nos formations s’appuient sur des cas concrets issus de l’industrie afin d’aider les professionnels à :

structurer leur système qualité selon ISO 13485
intégrer les exigences MDR et FDA dans leurs processus
sécuriser la gestion des risques et la traçabilité
préparer efficacement audits et inspections réglementaires

Cette approche permet aux entreprises MedTech de renforcer leur conformité tout en améliorant la robustesse de leurs processus industriels.

Rendez-vous à l’EPHJ 2026 – Stand Ariaq M88

À l’occasion du salon EPHJ 2026 (16–19 juin 2026, Palexpo Genève), Ariaq sera présent pour échanger avec les acteurs de la haute précision et du MedTech.

📍 Stand ARIAQ : M88

Le salon EPHJ rassemble chaque année des entreprises actives dans l’horlogerie, la microtechnique et les technologies médicales. Il constitue un point de rencontre privilégié pour discuter des enjeux liés à :

la conformité réglementaire des dispositifs médicaux
la structuration des systèmes qualité MedTech
la montée en compétence des équipes qualité et affaires réglementaires
l’industrialisation sécurisée de produits à haute exigence

Parlons de vos enjeux MedTech

Que votre objectif soit de mettre en place un système qualité ISO 13485, de préparer un audit réglementaire, de maîtriser les exigences MDR, ou de former vos équipes aux fondamentaux MedTech, Ariaq vous accomapgne à chaque étape.