+41 24 423 96 50 | Horaires
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L’institut de formation et de conseil ARIAQ a le plaisir de vous proposer une nouvelle offre de formations inédite, évolutive, développée et dispensée par des experts métiers.
Couvrant tout le cycle de vie d’un dispositif médical, de sa conception jusqu’au suivi post-commercialisation, cette nouvelle offre de formations répond aux plus hautes exigences en vigueur et est adaptée aux besoins du marché.
Conscients des besoins et problématiques actuels liés aux dispositifs médicaux (manque de personnel qualifié, nouvelles règlementations, évolutions normatives, préoccupations économiques et écologiques, tension d’approvisionnement des matières premières…), nous avons conçu cette nouvelle offre autour de modules métiers, vous permettant de vous former à votre rythme, tout en conciliant vie professionnelle et vie privée.
Vous choisissez ainsi votre propre parcours de formation et capitalisez les modules pour obtenir une certification professionnalisante en Assurance Qualité (QA), Affaires Règlementaires (RA) et Assurance Qualité-Affaires Règlementaires (QA-RA).
Rien de plus simple, choisissez la formation ARIAQ correspondant à votre besoin métier.
35 thématiques sont présentes au catalogue de formation ARIAQ Dispositifs médicaux. Chaque module de formation est adaptée aux besoins du marché, en Assurance Qualité, Affaires Règlementaires et Affaires Cliniques.
Conservez et fructifiez vos acquis !
La plupart des modules de formation suivis à l’ARIAQ s’inscrivent dans un cursus professionnalisant. Vous conservez ainsi le bénéfice de votre formation initiale, puis vous complétez à votre rythme, votre parcours de formation pour atteindre la certification ultime !
Choisissez le cursus complet ARIAQ en Assurance Qualité pour devenir « Quality Assurance Specialist (QA) », cursus certifiant reconnu en Suisse et en Europe, offrant une large palette de formations orientée Qualité système et Qualité produit.
Choisissez le cursus complet ARIAQ en Affaires Règlementaires pour devenir « Regulatory Affairs Specialist (RA) », cursus certifiant reconnu en Suisse et en Europe, couvrant les exigences normatives et règlementaires applicables de la conception jusqu’au suivi-post commercialisation des dispositifs médicaux.
C’est possible et surtout accessible! 2 options s’offrent à vous :
Ces passerelles sont d’excellents choix pour obtenir la double certification.
Partout en Suisse Romande ou proche de chez vous, il y a forcément une formation ARIAQ faite pour vous !
Article rédigé par Mickael Brégand, Expert & Partner in Life Sciences
Mickaël a plus de 15 ans d’expérience professionnelle au sein de fabricants internationaux de dispositifs médicaux stériles et de produits issus de la Biotechnologie pour lesquels il a occupé diverses fonctions d’expert en Assurance Qualité et Affaires Réglementaires de produits de class III à class I (D à A). Microbiologiste de formation et Lead Auditor ISO 13485, il a durant sa carrière, géré des projets complexes et pluridisciplinaires, avec récemment la mise en conformité de dispositifs médicaux selon nouveaux Règlements MDR 2017/ 745-746, FDA 21 CFR et PMD Act. Ses expertises démontrées quant à la qualification des équipements et de l’environnement de production, à la validation des procédés de fabrication, de stérilisation et expertise relative à la surveillance des dispositifs médicaux commercialisés en font un partenaire de confiance pour les clients ARIAQ.