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Manifestation ARIAQ – Comprendre le Lean dans les services et l’administration

Publié le jeudi 2 février 2017

Quelle est la plus-value de l’analyse des processus et de la chaîne de valeur (Value Stream Mapping) ?

Comment préparer, conduire, analyser, mesurer les gains dans un périmètre où la dimension humaine est forte et le flux d’informations souvent complexe ?

Manifestation organisée par ARIAQ avec la participation d’éminents spécialistes et pratiquants du Lean dans les services à Yverdon-les-Bains le mercredi 22 mars 2017 de 08h30 à 12h00 (1ère session) et de 13h30 à 17h00 (2ème session)

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Offres d’emploi

Publié le mardi 24 janvier 2017

De nouvelles offres sont parues dans notre rubrique emploi. La qualité reste une préoccupation importante des bonnes organisations.

Conférence SAQ Vaud du 9 février : Le Plan de Surveillance – La stratégie de contrôle pour la maîtrise de la qualité produit

Publié le jeudi 19 janvier 2017

Notre responsable des formations dans le domaine de l’amélioration continue, David Méneur, animera la manifestation « Le Plan de Surveillance – La stratégie de contrôle pour la maîtrise de la qualité produit » à Tolochenaz-sur-Morges.

La majorité des entreprises maîtrise le Plan de Contrôle qualité d’un produit. Si l’outil est simple à mettre en place, on constate qu’il n’est pas forcément élaboré en fonction des risques Process-Produit en prenant en compte une stratégie globale de contrôle de la qualité.

Le jeudi 9 février 2017 dès 17h45
Membre SAQ : 20 francs
Non-membre SAQ : 60 francs

Inscription et détails sur la page dédiée à l’événement.

Les inscriptions pour cet événement sont désormais fermées, merci pour votre compréhension.

Exigences pour les Systèmes de management de la qualité applicables aux organismes pour la production de série et de pièces de rechange dans l’industrie automobile

Publié le mercredi 28 décembre 2016

L’une des normes internationales le plus largement utilisées dans l’industrie automobile est l’ISO/TS 16949. Une nouvelle version de celle-ci vient d’être publiée et elle s’appellera IATF 16949 (Interntional Automotive Task Force). Cette nouvelle norme s’aligne strictement sur ISO-9001 mais elle précise des exigences spécifiques pour le domaine automobile.

La norme s’appuie sur 4 principes :

  1. L’amélioration continue et la gestion des risques. Deux thèmes que l’on connait bien dans l’ISO 9001
  2. La prévention des défauts. Le principe des actions préventives est ainsi maintenu contrairement à ISO 9001
  3. La réduction des variations. Carte de contrôles et approche six sigma sont à l’honneur
  4. L’élimination des gaspillages. Un peu de Lean management ne fait pas de mal.

 

ARIAQ propose un séminaire d’un jour pour présenter et travailler sur ces principes grâce à des cas concrets tout en se basant sur les nouvelles exigences normatives. En plus des thèmes ci-dessus, seront encore abordés des points comme : l’AMDEC cité 23 fois dans la norme, l’APQP (Advanced Product Quality Planning), la compétence des auditeurs internes, la vérification suite à un arrêt de production, la maîtrise des NC (douteux, retouché, réparé).

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La vague UDI (Unique Device Identification) : un tsunami ?

Publié le jeudi 22 décembre 2016

Les codes barres sont connus depuis bien longtemps. Mais ils ne suffisent plus. Les nouveaux développements technologiques vont permettre aux autorités d’exiger l’utilisation, notamment dans le domaine des dispositifs médicaux, de l’UDI (Unique Device Identification). Ainsi chaque dispositif portera une identification unique pour une traçabilité totale.

Quels en seront les bénéfices ?

Pour les organismes de contrôles étatiques : meilleure traçabilité de chaque produit et plan d’action plus efficace en cas de rappel de produits.

Pour la sécurité des patients : élaboration de base de données précises concernant liant le patient à un dispositif identifié de manière unique. Avec une grande précision, il sera possible de savoir quel dispositif a été implanté sur quel patient.

La traçabilité de toute la chaîne (processus) logistique d’approvisionnement sera totalement sous contrôle grâce aux bases de données centralisées et disponibles sur le plan international.

Ce nouveau développement technologique est si prometteur qu’un nombre d’acteurs internationaux l’ont adopté afin de créer de manière standardisée les codes d’identification. Ces acteurs sont la FDA américaine, la commission européenne, les autorités du Royaume Uni, du Japon de l’Inde, etc. Il est facile d’imaginer que les producteurs de DM qui n’utiliseront pas l’UDI (standard) ne pourront pas exporter ou vendre leurs produits dans ces pays. Des milliers de fabricants dans le monde et plus de 500 000 produits différents sont concernés.

Si vous voulez en savoir plus sur cette codification internationale, ARIAQ propose une journée de formation animée par deux spécialistes en dispositifs médicaux et traitement de données (médicales).

Plus de détails et inscriptions

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