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À l'agenda des formations ARIAQ

Responsable systèmes de management intégrés – TQ3

Développer un système de management efficace, sans bureaucratie, tout en optimisant les ressources, demeure un objectif évident mais parfois difficile. Celui-ci se construit sur des processus fiables, stables, dont le but principal est la satisfaction des clients et la performance de l’organisme.

La pratique et même la très sérieuse "Harvard Business Review" l’ont démontré : qu'elle soit petite ou grande, toute organisation est largement gagnante lorsqu’elle travaille avec un système de management efficace. C'est le défi que relève ARIAQ en proposant une formation complète et en enseignant des techniques simples de mise en œuvre. La formation propose des exercices pratiques et des jeux de rôles, animés par des praticiens eux-mêmes formés à la transmission du savoir.

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Auditeur interne

Le rôle de l’auditeur interne est clair : savoir poser un diagnostic, en faire une analyse afin de proposer des actions d’amélioration. Mais en utilisant quel référentiel ? Avec quels moyens, avec quelles techniques ? Le cours ARIAQ est unique par la qualité de son animation et les exigences des exercices et travaux pratiques réalisés en cours de formation. Un « must » pour les entreprises certifiées ISO dont les objectifs en matière de formation des auditeurs internes ont été renforcées.

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Kaizen Lean Production

Lean = 5S, Faux ! Durant une formation alternant pratique et théorie organisée autour d’une simulation d’atelier de production, vous développerez vos compétences afin de donner la bonne réponse à cette équation !

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Introduction à la norme ISO 14001

Plus de 250 000 organisations dans le monde sont certifiées ISO 14001. La version 2015 de la norme a été conçue pour faciliter l'intégration avec d'autres systèmes de management et permet aussi de mieux faire cohabiter les objectifs environnementaux, commerciaux et d’autres types d’objectifs comme la santé et sécurité au travail. Si la qualité doit être développée tout au long du cycle de vie du produit, il en va bien sûr de même pour la performance environnementale!

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Actualités

Déconfinement

Publié le vendredi 24 avril 2020

Comment assurer et rassurer ?
ARIAQ peut vous aider à mettre en place les mesures adéquates pour votre entreprise ou organisation en fonction de votre activité et en fonction du risque
ARIAQ peut délivrer une attestation de conformité et de bonnes pratiques de mise en œuvre. Notre approche a été développée en collaboration avec un centre universitaire médical (UniSanté)
Communiquez-nous vos besoins à : coronavirus@ariaq.ch ou appelez-nous : 024 423 96 50

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Le temps est à la reprise !

Publié le lundi 20 avril 2020

Nous nous organisons pour terminer les formations interrompues et allons re-planifier celles qui n’ont pas pu démarrer. Si vous êtes concerné(e), vous serez contacté(e) tout prochainement.

Dans nos locaux, nous garantissons une sécurité sanitaire optimale, c’est-à-dire les mesures les plus exigeantes.

R. Granges, Directeur ARIAQ


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Ce sont nos participants qui le disent

« Formation très intéressante, facile d'accès, l'animateur était très impliqué, motivant et agréable. C'est parfait. Merci ! »

à propos de la formation : Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments – BPF

« Merci pour la Qualité des cours et de l'animation. Merci pour votre support lors des coaching et pour le temps passé pour répondre aux mails et aux questions, qui m'ont bien guidé au cours du projet. »

à propos de la formation : Chef de projet Six Sigma – Black Belt

« Animatrice très compétente. Formation assez intense. »

à propos de la formation : ISO 13485:2016 – Révision de la norme

Les formations à venir

Chef de projet Lean Services et Administration

Six Sigma – Yellow Belt

Lean dans les services : pratiques efficaces

Les principes de la gestion des risques – Management des risques

Statistiques de base – pratique efficace sous Minitab

AMDEC, Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité – Management des risques

Spécialiste qualité et affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

ISO 13485, CFR 210 et 211, CFR 820 – Dispositifs médicaux (module 1)

Mathématiques pour TQ-Base

Qualité en laboratoire – pratique de la norme ISO 17025

Bases réglementaires et exigences incontournables – (UE) 2017/745 – Dispositifs médicaux (module 2)

Nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) New !

Contrôleur qualité – TQ1

L'essentiel de la Supply Chain

Ordonnanceur logistique

Prochains événements

Rencontres alumni (reportées et annulées)